Cre発現ピロリ菌を用いた新たな胃がんモデルマウスの開発

2016 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 15K19315
• 研究機関: 公益財団法人朝日生命成人病研究所
• 研究代表者: 鈴木 伸三 公益財団法人朝日生命成人病研究所, その他部局等, 教授(移行) (30723746)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: ピロリ菌

研究実績の概要

C57BL/6系マウスに感染可能なピロリ菌、PMSS1株の組み換えを行った。組み換えが可能であることを確認するために、ピロリ菌ゲノム内のCagA遺伝子を相同組み換え法によりKOした。
まず、CagA遺伝子内にカナマイシン耐性遺伝子を挿入した組み換えベクターを作成した。その後、PMSS1株を形質転換した。蛋白、発現解析によりCagA遺伝子が、ノックアウトされていることが確認できた。次に、CagA遺伝子にCre遺伝子が融合するタンパクを発現させるためのベクターを同じくカナマイシン耐性遺伝子を付加して作成した。同様の方法で、PMSS1株への形質転換を試みたが、抗生剤でのセレクション後もタンパク発現解析では、Cre発現が確認できなかった。PCRによる挿入解析では、Cre遺伝子の存在が確認できたため、ピロリ菌がCreタンパクを翻訳できない可能性が考えられた。次に、CagAがノックアウトされたピロリ菌を、胃癌細胞株AGSに感染させJNKのリン酸化が起こるどうかを確認した。結果は、CagAWT株では、JNKのリン酸化が誘導されるが、KO株では誘導されなかった。