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本研究では、ウィルス感染を想定しpoly I:Cを用いて重症喘息モデルマウスを作製することに成功した。通常の喘息に比べて重症喘息マウスでは気道過敏性が顕著に亢進し、一部ステロイド抵抗性の好中球性気道炎症を伴ってTh1/Th17免疫反応に関わるサイトカイン上昇も見られた。また重症喘息マウス肺組織内のTh細胞では自然免疫に関わるサイトカインが誘導するシグナル分子の活性化が確認された。現在これらサイトカイン・シグナル分子を標的にした制御法の有効性を検討している。一方でステロイド抵抗性関連遺伝子は重症喘息のTh細胞で発現増大しなかったため、その他の樹状細胞や気道上皮細胞に対象を広げて解析を進めている。
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