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2016 年度 研究成果報告書

異常タンパク封じ込め機構における小胞体シャペロンBiPの機能解析

研究課題

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研究課題/領域番号 15K19530
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 内分泌学
研究機関名古屋大学

研究代表者

萩原 大輔  名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (70710086)

研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2017-03-31
キーワード家族性中枢性尿崩症 / バソプレシン / 小胞体ストレス / BiP
研究成果の概要

AVPプロモーター下Venus発現rAAVベクターをマウス視索上核へ投与しAVPニューロン特異的なVenusの発現を認めた.BiP,BiP shRNAを導入したrAAVベクターにてFNDIマウスAVPニューロンに特異的なBiPの過剰発現,ノックダウンを施行したが,その解析は現在進行中である.また,BiPと同様の作用を持つケミカルシャペロン4-PBAがFNDIマウスの尿量やERAC形成に及ぼす影響を検討した.4-PBA投与により尿量とERACは減少した.以上より,BiPと同様の作用を持つ4-PBAは変異タンパクの処理を促進することでERACを減少させ多尿の進行を抑制したものと考えられた.

自由記述の分野

内分泌内科

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公開日: 2018-03-22  

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