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HTLV-1感染細胞の多段階発癌プロセスにおいて、宿主因子である熱ショックタンパク質および転写因子HSF1（Heat shock factor 1）が及ぼす影響を解明するため、プロテオチューナー法を用いてHSF1活性を人為的に制御する系の構築を試みた。その結果、培養細胞内でHSF1の恒常的活性化を維持できるドミナントアクティブ体、およびHSF1の転写活性化を抑制するドミナントネガティブ体の発現を可逆的に誘導させることに成功し、HTVL-1感染時におけるシャペンネットワーク機能の生物学的意義を解析することが可能となった。
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