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ヒト人工染色体ベクター(Human artificial chromosome: HAC)は伴性劣勢遺伝病であるデュシェンヌ型筋ジストロフィーへの遺伝子・細胞移植療法の開発に向けて応用が期待されている。しかしながら、非ヒト細胞を用いない手法で作製し、目的細胞へ導入する新規技術の開発が必須である。本研究では、ゲノム編集技術CRISPR/Cas9を用いてモデル体細胞であるCHO/A9細胞においてヒト染色体改変法を開発した。一方で、ヒト細胞内での染色体改変法の開発やヒト細胞からの染色体導入法の開発について十分ではなく、さらなる検討が必要であると考えられた。
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