| 研究課題/領域番号 |
15K19845
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
五味淵 俊仁 信州大学, 医学部附属病院, 助教(特定雇用) (90597668)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 心移植 / OGG1 |
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| 研究実績の概要 |
研究代表者らはこれまでにマウス心移植モデルを用いた実験で、炎症反応が急性拒絶反応に関与していることを報告している。炎症性 サイトカインは虚血再灌流障害や、同種免疫反応に関与しているが、今回は虚血再灌流障害に着目し、8-oxoguanine DNA glycosylase (OGG1)と拒絶反応について解明することとした。臓器虚血の過程でreactive oxygen species(ROS)が生成され、塩基などを損傷し、臓 器障害が惹起する。この損傷されたDNAを除去修復するのがOGG1である。 OGG1ノックアウトマウスを用いた異所性マウス心移植モデルを用いてOGG1の拒絶反応に対する作用機序を究明する。 平成27年度は、6週から8週の雄のOGG1ノックアウトマウス(C57BL/6 (H-2b)バックグランド)をドナー,BALB/c(H-2d)マウスをレシピ エントに用い、腹部への急性期異所性心移植モデルを作成した。また、コントロールして、C57BL/6 (H-2b)マウスをドナー、BALB/c ( H-2d)マウスをレシピエントとしたMHC フルミスマッチモデルを作成した。平成28年度は 、コントロール群のドナーに術前よりOGG1を投与したOGG 1投与群を作成し、生着率を比較検討した。 平成29年度は、急性期および慢性期異所性心移植モデルの作成を行い、生着率の比較、組織比較、免疫学的検討、PT-PCRを施行している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初の予定では平成29年度には急性期拒絶反応モデルと並行して、慢性拒絶反応モデルに対する解析を行う予定であった。急性期モデル確立の取得に時間を要したが、モデル作成率は良好となった。しかし慢性期モデルの確立取得にはまだ時間が必要である。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在、急性期モデルに対して、生着率の比較、組織比較、免疫学的検討、PT-PCRを施行している。 平成30年度は急性期モデルと並行して、慢性期モデルについても計画を進めていく予定である。 また、虚血再灌流障害におけるOGG1の関与についてもC57BL/6 (H-2b)の同種間の異所性心移植モデルを作成し、虚血再灌流後の OGG1 の変化について検討していく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
(理由)
モデル作成の技術確立に時間を要し、予定していた動物実験を行うことができなかったため。
(使用計画) 次年度使用額は平成30年度請求額と合わせ主にマウス購入費と抗体購入費に使用予定である。
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