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進行胃癌は予後不良な疾患であり、治療の個別化につながる新規分子標的治療薬と鋭敏でかつ病態を反映し得る腫瘍マーカーの開発が望まれている。我々は、MAGE-D2 mRNAが胃癌組織中で高発現している症例は、有意に予後不良であることを見いだした。さらに、遠隔転移を有する胃癌症例において胃癌組織中（免疫組織化学染色法）および血清中（ELISA法）でのMAGE-D2蛋白発現増加を認めることを発見した。高発現胃癌細胞株でsiRNA法を用いたMAGE-D2ノックダウンを行うと、細胞悪性度の低下が見られた。MAGE-D2は胃癌における新たな分子標的および腫瘍マーカーとして有望であると考えられた。
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