クローン病腸管粘膜におけるLPCAT3の機能解析

2015 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 15K19877
• 研究機関: 浜松医科大学
• 研究代表者: 原田 岳 浜松医科大学, 医学部附属病院, 助教 (00537251)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: クローン病 / 腸管内分泌細胞

研究実績の概要

クローン病腸管粘膜での脂質分子の変化の解析およびクローン病におけるPC(16:0/20:4)の腸管内分泌細胞内での機能の解明を中心に研究を進めた。研究者は、クローン病腸管ではLPCAT3を高発現する腸管内分泌細胞が多いことを明らかにしている。そこで腸管内分泌細胞株としては5-HT産生細胞株RIN-14Bを利用し、LPCAT3遺伝子を導入して過剰発現系を作成した。その結果LPCAT3過剰発現株では、Ionomysin分泌刺激に対して分泌される5-HTが有意に多かった。透過電顕の結果などからLPCAT3は腸管内分泌細胞内の顆粒形成に関与している可能性があり、今後細胞内でのLPCAT3の働きについてさらに研究を進める。

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

当該研究の通年の課題である、LPCAT3の腸管内分泌細胞内での働きについて新たな知見が得られている。

今後の研究の推進方策

今後は臨床検体で見られた脂質分子PC(16:0/20:4)の変化が、内分泌細胞内でどのような働きをしているかさらに研究を進める。

研究成果

• [学会発表] Possible involvement of 5-HT over secretion from enteroendocrine cells of ileum mediated by increased lysophosphatidylcholine acyltransferase 3 and PUFA-PC in Crohn's disease. (2015)
  • 著者名/発表者名: T. Harada, M. Yamamoto, K. Kurachi, H. Konno
  • 学会等名: United European Gastroenterology week 2015
  • 発表場所: Barcelona, Spain
  • 年月日: 2015-10-24 – 2015-10-28
  • 国際学会