| 研究課題/領域番号 |
15K20169
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
都築 朋子 関西医科大学, 医学部, 助教 (00465642)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 異所性子宮内膜 / VEGF / SDF-1 / 低酸素刺激 / HIF-1 |
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| 研究実績の概要 |
申請者らはこれまで正所性子宮内膜培養細胞を用いた実験により、月経期から増殖期初期の低酸素環境下で、VEGF産生は低酸素誘導因子（Hypoxia inducible factor; HIF）-1シグナル経路を介して促進されるという、局所における血管新生の制御機構を解明している。
本研究では、異所性子宮内膜における血管新生因子の調節機構を明らかにし、いまだ不明な点が多い子宮内膜症の病態生理の解明、さらに血管新生因子やHIF-1をターゲットとした新たな治療戦略へと展開することを目的としている。
平成27年度は、正所性子宮内膜に比較し、異所性子宮内膜で有意にVEGF分泌量が高いことを確認した。さらに低酸素環境下でVEGF分泌量が上昇、SDF-1分泌が低下し、VEGFの転写因子であるHIF-1の発現が増加することを明らかにした。
平成28年度は、HIF-1が直接的に血管新生因子を制御するかを、HIF-1阻害剤エキノマイシンを同時添加して検討し、低酸素刺激によって増加したVEGF分泌がエキノマイシンで抑制され、低酸素刺激によって減少したSDF-1分泌がエキノマイシンの影響を受けないことを明らかにした。さらにエキノマイシンによる細胞障害性がないことを確認した。
平成29年度は、子宮内膜症治療の薬物療法として用いられているプロゲスチン製剤とHIF-1阻害剤による血管新生因子への影響を解析する予定であったが、産前産後の休暇および育児休業の取得のため研究を中断していた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
平成29年度は産前産後の休暇および育児休業の取得のため研究を中断していた。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成30年度は平成29年度に計画していた研究内容を継続し、異所性子宮内膜を用いて、現在、子宮内膜症治療の薬物療法として用いられているプロゲスチン製剤とHIF-1阻害剤の血管新生因子への分泌能の影響を解析し、HIF-1阻害剤が子宮内膜症治療薬となる可能性を検討したい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
平成29年度は産前産後の休暇および育児休業のため、平成29年8月から平成30年3月末まで研究を中断したため、繰り越し金が発生した。中断していた実験を行うための試薬を購入予定である。
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