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培養したマウス線維芽細胞をin vitroにて一定方向へ進展刺激を加える検討を行った結果、細胞は進展収縮の方向と垂直方向に配列した。また遺伝子発現において、smooth muscle actio(SMA)の発現を認め、in vivoと同様の結果を示した。そこで、SMA発現を抑制するPlatelet-Derived Growth Factor(PDGF)受容体阻害剤であるAG1296をin vitroで用いて、進展刺激を加える検討を行った。その結果、表皮細胞、線維芽細胞いずれにおいても、進展収縮の方向と垂直方向に配列するものの、SMAの発現は抑えられる形となり、コラーゲンI型の発現量も低下する形となった。PDGFRにはαとβの2つが存在するが、このAG1296はそのいずれもを阻害してしまう。そこで、どちらがより関与していることを調べるためにPDGFRa lox/lox マウスならびにPDGFRb lox/lox マウスとKeratin 5-Cre マウスとの交配により表皮細胞特異的にPDGFR遺伝子を欠損させたマウスを作製して背部の創傷を作成し進展刺激を加えた。結果、PDGFRa欠損においてはSMAの発現が抑えられなかったのに対して、PDGFRb欠損においてはSMAの発現を抑えることができた。
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