研究課題/領域番号 |
15K20509
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研究機関 | 新潟大学 |
研究代表者 |
金丸 博子 (塚田博子) 新潟大学, 医歯学総合病院, 医員 (30464019)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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キーワード | 下歯槽神経 / VEGF / 末梢神経再生 |
研究実績の概要 |
末梢神経損傷後の知覚障害や疼痛には、交感神経ブロックやレーザー照射など、血流増加を促すような治療法が従来から行われており 、臨床的な治療効果を挙げている。また、VEGFと末梢神経再生との関連性を示唆する報告、特にその詳細なメカニズムを追求した研究は少ないが、当科の慢性疼痛患者から摘出した神経腫内部の観察では特異的な血管内皮細胞の変形が認められており、血管内皮細胞の 形成に関する因子であるVEGFが末梢神経組織自体にも直接関与し、病態に影響を与えている可能性が示唆された。本研究では血流増加 による神経再生治療の作用機序を明確にするため、神経再生過程とVEGFとの関連を組織学的に明らかにし、抗VEGF抗体投与による組織学的・行動学的影響を検討することでまた新たな慢性疼痛治療・末梢神経再生治療法へ展開させる事を目的としている。 本研究では下歯槽神経切断モデルマウスを用い、28年度は下歯槽神経切断後7日目頃に再生軸索は切断部を超えて末梢側へ再生していく過程を確認した。29年度は当初予定していた神経種形成モデルの作成は断念し、下歯槽神経切断モデルにおいて軸索再生に先行して血管内皮細胞が増殖し、血管内皮細胞に沿って軸索が伸長していくことを明らかにした。下歯槽神経再生過程におけるVEGF受容体の経時的な発現パターンを検討し、またVEGF中和抗体投与によるVEGF阻害が下歯槽神経再生に与える影響について予備データが得られたが、実際の再生過程との関連性については更なる検討が必要である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
下歯槽神経再生過程と血管内皮細胞との関連、および再生過程におけるVEGF受容体の経時的発現やVEGF阻害が軸索再生を阻害する可能性についての予備データは得られた。しかしVEGF受容体発現細胞は同定できておらず、VEGFと軸索再生との関連性を明らかにするためにはさらなる検討が必要であるため。また、行動学実験については全く施行できていないため。
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今後の研究の推進方策 |
VEGF受容体発現細胞を組織学的手法により同定し、さらに VEGF中和抗体の投与によるVEGFの阻害が軸索再生へ与える影響を検討する。また、VEGFの阻害と神経種形成との関連を組織学的に検討する。
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次年度使用額が生じた理由 |
(理由)既存の試薬や設備を利用することで必要経費を抑えられたため。 (使用計画)実験動物および抗体、試薬の購入に使用する。また学会発表や情報収集のための旅費として計上する。
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