歯周組織再生療法の確立は歯周組織構成細胞の生物学的特性を理解するために重要である。 私たちはHPDLが歯周組織で特異的に発現する転写因子を抑制することによってどのような表現型細胞に誘導されるかを調べました。 歯周組織において特異的に発現する転写因子の抑制の結果、siTwist2はSox5mRNAおよび5タンパク質レベルを増加させた。 さらに、siKLF12はSox2およびKLF4 mRNAレベルを発現し、KLF4タンパク質レベルを増加させた。 我々は、HPDLが、歯周組織における特異的に発現された転写因子を抑制することによって異なる性質の細胞に誘導され得ることを示唆した。
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