| 研究課題/領域番号 |
15K20642
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
橋野 恵衣 大阪大学, 歯学研究科, 招へい教員 (90614553)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 希少糖 / メタボローム解析 / 歯周病 |
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| 研究実績の概要 |
希少糖である単糖エリスリトールがin vitroにおいて歯周病原性バイオフィルムの形成抑制作用を示すことはこれまでに報告してきた。さらにヒト唾液メタボローム解析により、「健康歯肉をもつ成人の唾液中には、同じく希少糖である単糖タガトースが高濃度存在する」という予備的知見も得た。この知見をもとに、特定の希少糖は歯肉が健康であるためのバイオジェニクス作用あるいはプレバイオティクス作用を有する物質であるとの着想を得た。本研究は、この仮説を宿主側・細菌叢側の両側面から検証することを目的としている。平成２７－２８年度は、縁上付着物除去前後のヒト唾液のメタボローム解析を進め、タガトース以外に、シスタミンやオルニチンな
どのいくつかの物質が健康歯肉あるいは歯垢付着をみとめる歯肉をもつ唾液のプロファイルに各々特徴づけられることが明らかとなった。またこれらの唾液メタボロームデータセットを説明変数とし、歯周組織慢性炎症度を目的変数として回帰分析を行ったところ、これらの物質のいくつかは歯周組織に由来する慢性炎症の重症度と関連づけられ、歯周病由来の慢性炎症を評価できる可能性も示唆された。平成２９年度からは、in silicoでの解析とともに、in vitroにおいて、タガトースやエリスリトールといった特定の希少単糖の歯周病バイオフィルムの形成に及ぼす影響や歯周病原性感染歯肉上皮細胞モデルなどを用いて歯周病原菌の病原性減弱効果などの検討を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
研究代表者の本務である京都市保健福祉局での歯科保健行政に係る業務が当初の見込みを超えて多忙となり、本計画に携わる時間等が減少し、計画遂行に大幅に遅延が出たため。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成３０年度は、当初平成２９年度に予定していたとおり、in vitroでの歯周病菌及び口腔常在菌のバイオフィルム形成モデルや歯周病菌感染歯肉上皮細胞モデルなどを用いて、希少糖等のプレバイオティクスあるいはバイオジェニクス作用をもつと予想される物質の作用を宿主側及び細菌叢側からの両側面から検証し、研究結果の総合的なまとめを行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
計画立案時点で必要としていた凍結乾燥機一式は研究環境や連携の変化により購入を要しなくなったこと、また、研究全体におけるin silicoによる解析の割合が高くなったため、当初の経費支出より少なくなった。さらに、研究代表者の本計画の遂行に関わる時間の大幅な減少により、研究遂行に大幅な遅延が生じたため。今後は、in silicoの解析結果を踏まえ、in vitroの計画を順次進めていく予定である。
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