研究課題
ドラッグデリバリーのキャリアとして、B型肝炎ウイルスのエンベロープタンパク質と脂質二重膜からなるバイオナノカプセル（BNC）は、in vitroにおいて一定の成果を挙げてきた。そこで本研究では、臨床応用を目指すために、担癌マウスを使用したin vivoでの有効性を評価した。Ⅰ.「様々な癌細胞を標的化可能なBNCの開発」では、既に取得済みのHER2標的Affibody提示BNC（ZHER2-BNC）に加えて、EGFR標的Affibody提示BNC（ZEGFR-BNC）を開発した。EGFRは多くの癌細胞のマーカーとして用いられているため、このBNCによって様々な腫瘍に対応可能と考えられる。Ⅱ.「各種Affibodyを提示したBNC/LP複合粒子によるin vivo薬剤デリバリーの検証」のために、抗癌剤のドキソルビシンを封入したZHER2-BNCをSK-OV-3細胞担癌マウスの尾静脈から5日おきに計6回投与し、30日間腫瘍体積の変化を測定した。その結果、腫瘍体積の増加が抑制された。つまり、in vivoにおいても、この粒子の薬剤キャリアとしての有効性を示すことに成功した。Ⅲ.「無機ナノ粒子とのハイブリッド化による新規治療法の開発」では、担癌マウスにおける無機ナノ粒子封入BNCの体内分布と放射線併用治療の効果を検証した。まず、担癌マウスの尾静脈から投与された粒子の体内分布を分析した結果、ZHER2-BNCを用いることで腫瘍への特異的な集積が確認された。また、粒子投与後に5 GyのX線を照射する併用治療を行うと腫瘍体積の増加が抑制された。さらに、この無機ナノ粒子による放射線増感効果は細胞のコロニーアッセイ（in vitro）でも優位な傷害性を示した。つまり、BNCによる腫瘍特異的な集積と、無機ナノ粒子による放射線増感効果が発揮され、抗腫瘍効果を示すことに成功した。
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