研究課題
本年度は、昨年度に引き続き国内に流通する体内植込み型医療機器の添付文書を調査し、MRI検査の実施の可否や検査時の具体的な使用条件（MR適合性）およびMRI検査の安全性に関連する情報を収集した。それらの情報を国際規格（ASTM International）に準じて分類し，使用条件等の項目毎に分類し，データベース化した。最終的に「医療機器のMR適合性検索システム」として実用化を果たした。これは，メディエ株式会社の支援を受けて開発したもので，医療従事者らがインターネットを利用して容易にMR適合性を検索・確認できるシステムである。さらに，実用化した本システムの有用性を調査するため、利用者（1874名）を対象としたアンケート調査を実施した．その結果，本システムは，従来の確認方法と比較して，確認の効率性や正確性を向上できる可能性が示唆され，MR適合性の標準的な確認方法として利用可能であることが明らかとなった．今後、本邦における医療機器のMR適合性確認の標準的なツールとして広く利用することで，MRI検査の安全性を向上させることが期待できる．また，これらの検討に加え，医療従事者がMRI検査を受ける体内植込み型医療機器を留置した患者に対して，事前にMR適合性を確認し，検査時に使用条件をMRI装置に適用するまでの一連の流れをサポートするツールを作成した．これは，院内の医師や看護師などMRI検査に直接関与しない医療従事者が，iPadなどの一般的なタブレット端末を用いて，平易かつ直感的にMR適合性の確認し，履歴を残すためのツールである．これを前述した医療機器のMR適合性検索システムと合わせて使用することで，MRI検査への経験が乏しい医療従事者に対しても正確かつ安全に確認や検査を実施できる可能性がある。
すべて 2018 2017
すべて 雑誌論文 (4件) (うち査読あり 3件) 学会発表 (6件) (うち招待講演 3件)
Radiological Physics and Technology
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https://doi.org/10.1007/s12194-018-0449-2
Magnetic Resonance Materials in Physics, Biology and Medicine
http://dx.doi.org/10.1007/s10334-018-0681-0
巻: 10 ページ: 340～348
https://doi.org/10.1007/s12194-017-0409-2
インナービジョン
巻: 32 ページ: 44-48
