| 研究課題/領域番号 |
15K21323
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| 研究機関 | 獨協医科大学 |
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研究代表者 |
竹井 元 獨協医科大学, 医学部, 助教 (00708183)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 哺乳類精子 / 受精能獲得 / 鞭毛運動 / 超活性化 / Na+ / Na+/Ca2+ exchanger / Na+/K+ ATPase |
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| 研究実績の概要 |
細胞外のイオン、特にNa+が哺乳類精子の受精能獲得に及ぼす影響を明らかにするために、ハムスター精子を用いて研究を行っている。昨年度までの研究によりNa+/Ca2+ exchanger (NCX) 及びNa+/K+ ATPase (NKA) が超活性化の制御に関わることが明らかになってきた。本研究は細胞外Na+がどの様に哺乳類精子超活性化を制御するのかを明らかにすることで、超活性化発現制御機構を解明することを目的とし研究を行っている。
本年度に予定していた研究のうち、NCX等のNa+恒常性制御に関わる分子の探索は、市販の抗体では検出が困難であったため、RNA-seqによりハムスター精巣発現ライブラリを作成することとした。現在はシーケンスは完了しており、そのデータの解析中である。
また昨年度にouabainを用いてNKA α4サブユニットを特異的に阻害すると、運動精子率は変化させることなく超活性化の発現が抑えられることが発見されていたため、その際の精子鞭毛運動を詳細に解析した。すると、超活性化精子は運動開始直後と比べて振動数が減少し、屈曲の大きさが増加するのに対し、ouabainによってNKA α4サブユニットを特異的に阻害した精子では振動数の減少は起こらず屈曲の増加が抑えられることが分かった。その結果、微小管すべり速度はてNKA α4を阻害した精子と阻害していない精子で有意に変わらなかった。これはouabainが全体のダイニンの活性を変化させることなく、超活性化運動の際に起る波形の変化のみを抑えることを示しており、すなわちNKA α4サブユニットの活性が超活性化運動を発現するための鍵となる事が分った。現在はその下流でどの様な細胞内シグナルが起こっているのかを解析中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
昨年度までの研究により、細胞外Na+によりハムスター精子の超活性化及び鞭毛運動が調節されていることを明らかにし、その制御にNCXが関わっている事を明らかにし、さらに以上の内容をまとめた論文がReproduction誌に受理された。また、NCX, NKAなどハムスター精子におけるNa+恒常性を制御する分子を探索するために、ハムスター精子から抽出したRNAを用いてRNA-seqを行った。現在は外部の助力を得て得られたシーケンスデータの解析の最中である。更に先体反応の評価法についてはCBBを用いた方法を確立できたため、細胞外Na+が先体反応に及ぼす影響についても明らかになりつつある。また細胞内のNa+恒常性を制御する主たる分子であるNKAが、超活性化運動の発現に必須であることも分かってきた。以上より、概ね順調に進捗していると判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
RNA-seqシーケンスデータの解析の終了次第、NCX, NKAを中心にNa+恒常性に関わりそうな分子のクローニングを行い、必要に応じて抗体を作成しタンパク質レベルの解析を行う予定である。また先体反応の評価法は確立したので、細胞外Na+に応じた先体反応の変化や、ouabain等のNa+恒常性に関わる分子に対する阻害剤が先体反応へ与える影響を調べる予定である。更に、受精能獲得時の細胞内環境がどのように変化するのか、またouabain等のNa+恒常性に関わる分子に対する阻害剤がその細胞内環境変化へどのように影響するのかを調べる予定である。具体的には、細胞内Na+濃度、細胞内pHや細胞内Ca2+濃度が経時的にどう変化するのか、また種々の阻害剤がそこへどう影響するのかを蛍光色素を用いて調べる予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当初は沖縄で行われた第22回国際動物学会議に参加する予算を計上していたが、学生実習と日程が重なってしまったため参加できなかった。そのため、若干の繰越金が生じた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
研究に使用していたパソコンが経年劣化により故障してしまったため、パソコンを買い替えるための費用に充てる予定である。
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