| 研究課題/領域番号 |
15K21773
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
岡部 泰賢 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 特定准教授
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| 研究期間 (年度) |
2016 – 2018
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| キーワード | マクロファージ / 組織恒常性 / ビタミンA / 自然免疫 |
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| 研究実績の概要 |
生体では、細胞の分化や増殖は固有のニッチ環境により制御される。生体のほぼ全ての組織に常在するマクロファージは、組織固有の機能や形態を示す。これは組織微小環境を形成するニッチが、組織固有の発生や活性化をマクロファージに誘導するためと考えられる。本研究ではマクロファージの分化や組織固有性を制御する組織ニッチの実体、特にニッチを構成する細胞について明らかにする。本年度は、昨年度に同定した大網組織間質細胞が大網組織内のリンパ球クラスター周囲に局在することを明らかにした。また本間質細胞で特異的に発現する遺伝子を複数同定し、その遺伝子プロモーターの下流にCre遺伝子を導入したマウスを樹立した。今後、これらマウスを各種floxマウスと交配することで本間質細胞の機能解析を行う。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究で着目する間質細胞が特徴的な組織局在を示すことを見出した。またその間質細胞で特異的に発現する遺伝子を同定し、その遺伝子プロモーターの下流にCre遺伝子を導入したマウスの作製に成功している。
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| 今後の研究の推進方策 |
本年度に樹立したマウスを各種floxマウスと交配することで本間質細胞の機能を明らかにする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
抗体、培養試薬などの消耗品に、他の研究課題と共通で使用するものがあり、それらの一部を他の研究資金で購入した。次年度繰越額は本研究で使用するマウス各系統の購入費、維持費にあてる。
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