消化器癌と消化器再生における炎症の役割の解明

2022 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15K21775
• 研究種目: 国際共同研究加速基金(帰国発展研究)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 消化器外科学
• 研究機関: 北海道大学 (2017, 2021-2022); 慶應義塾大学 (2015, 2018-2020)
• 研究代表者: 谷口 浩二 北海道大学, 医学研究院, 教授 (20627020)
• 研究期間 (年度): 2017-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: 炎症 / がん / 組織再生

研究成果の概要

大腸がんにおいてもSrc family-kinase (SFK)-YAP経路が腫瘍抑制遺伝子 adenomatous polyposis coli (APC)の欠損により誘導されることを明らかにした。ヒト大腸がんの組織マイクロアレイにおいて、約70%のサンプルでSFK, YAP, STAT3, Notchシグナルの同時活性化を認めた。またヒト大腸がんサンプルにおいて、正常大腸部に比べてがん部でのgp130の発現上昇を免疫染色で確認し、ヒト大腸がんでのgp130-SFK-YAP経路の重要性を明らかにした。さらにSFK阻害剤とJAK阻害剤の同時投与が大腸がん治療に有効である事を明らかにした。

自由記述の分野

実験病理学

研究成果の学術的意義や社会的意義

組織再生を促進するシグナルの多くは癌においても活性化している事が知られており、このシグナルが癌においても活性化していれば、癌の新しい治療標的になる可能性がある。今回の研究で、大腸がんにおいてもSrc family-kinase (SFK)-YAP経路が腫瘍抑制遺伝子 Adenomatous polyposis coli (APC)の欠損により誘導されることを明らかにしたので、このSFK-YAP経路が大腸がんにおけるがんの新規治療標的となる可能性がある。