研究課題
前年度に収集したクライオ電子顕微鏡のデータを用いて精密構造解析を行った．得られた電子密度に，結晶構造解析で得られたFunctional Unitの原子構造をリジッドボティーフィッティングによりあてはめ，10量体の全体構造の原子モデルを構築した．また，各 Functional UnitのN末端，C末端の位置と，それらを連結するリンカーの長さを考慮して，それぞれのプロトマーにおけるFunctional Unitのトレースを明らかにした．10個のプロトマーのFunctional Unitの相対配置は，4つのグループに分類されることがわかった．内部に存在するFunctional Unit-d*と-gは主に2つの位置に存在することができ，それらの組み合わせによって4種類のコンフォメーションが存在する．過去に報告されたX線結晶構造解析による構造モデルと比較し，内部領域の正確な構造を明らかにした．外壁領域はこれまでに報告のあるヘモシアニンと類似したD5対称の同様の構造であったが，内部構造は，これまでの構造とは大きく異なる配置をしていた．過去のX線結晶構造解析により得られた構造の問題点と，そのような構造が得られた原因についても考察した．明らかになったクライオ電子顕微鏡の構造からは，分子進化の様式が明らかになった．腹側類からタコなどの頭足類を経由して，イカなどの頭足類へと進化する過程で，Functional Unit-d*の遺伝子重複が起こり，それにより，ドメインスワップによる多量体が解離し，再会合する過程で内部ドメインの再配置が起こり，複雑な形状の内部ドメインへと変化したことが示唆された．現在，さらに高分解能の電子密度が得られるよう，最新のプログラムを用いて構造精密化計算を行っている．
3: やや遅れている
構造計算に予想していた以上の時間がかかったため．
現在，最新のプログラムにて構造精密化の計算を実施している．最新のプログラムは，前年度に使用してたものに比べ，10倍以上の計算処理速度になっており，構造解析が終了する予定である．
すべて 2018 2017
すべて 雑誌論文 (5件) (うち国際共著 3件、 査読あり 5件) 学会発表 (4件) (うち国際学会 1件、 招待講演 4件)
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