| 研究課題/領域番号 |
15KT0080
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
市橋 伯一 大阪大学, 情報科学研究科, 准教授 (20448096)
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| 研究期間 (年度) |
2015-07-10 – 2020-03-31
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| キーワード | RNA / 生命の初期進化 / 生命の起源 / ハイパーサイクル / 翻訳システム |
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| 研究実績の概要 |
本研究ではこれまでに私達のグループで構築した人工ＲＮＡゲノム複製システムに、新しい遺伝子を加えて複雑化させることを試みる。そのための手段として本年度は導入すべき遺伝子の選択を行った。新しく加える遺伝子としての要件は、ＲＮＡゲノム複製に必須なタンパク質をコードする遺伝子である必要がある。また少ない翻訳量で十分な機能を持つタンパク質である必要がある。それらの要件にあてはまる遺伝子として、翻訳の開始因子であるＩＦ１－３，終結因子であるＲＦ１，２、エネルギー再生系のNDKを選んだ。さらにこれらのタンパク質を反応系から除いて、代わりに遺伝子として系中に加えることで、遺伝子発現に依存したＲＮＡ複製が起こるかを検証した。その結果、最も効率良く複製が起きたＲＦ１とＮＤＫを候補遺伝子として採用した。
本年度はＲＦ１についてＲＮＡにコードさせ、かつ複製酵素の認識部位を付けたＲＮＡを構築した。これまでに分かっているように、このＲＮＡはそのままでは2次構造がほとんどないため複製できない。そこで本年度はランダム変異を導入し、その後人為進化実験を行うことにより複製可能なRF1遺伝子を得ることを試みた。約20ラウンド継代した結果、予想に反してＲＦ１としての活性が失われた配列が選択されてしまった。原因を検証した結果、ＲＦ１の場合は、その活性がなかったとしてもある程度選択される経路が存在することが判明した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度の計画である候補遺伝子を選ぶことは達成できたため。
ＲＦ１遺伝子を複製可能にすることはうまくいっていないが、これはもともと時間がかかると予想していたため、予想の範囲内である。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後はもう一つの候補遺伝子であるＮＤＫ遺伝子について複製可能な配列を得ることを目指す。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験を担当していた学生がインターンシップに行くことになったため、予定した実験が次年度に持ち越しとなったため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
予定した実験はＨ２８年度早々に行う。研究費はその実験のための物品費に充てる。
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