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DNA複製とゲノム安定性維持機構との共役関係を探ることを目的とし、RecQ family DNA helicase (RecQ helicase)を解析の中心としてXenopus卵抽出液を用いた無細胞実験系による検討をおこなった。RecQ helicaseのひとつ、Bloom症候群原因遺伝子産物(Blm)について検討をおこなったところ、DNA複製に依存すると思われるBlmのクロマチン結合が確認された。また、Blmの免疫除去によりDNA複製活性の低下が観察された。このBlm除去抽出液で形成された核を単離し、通常の卵抽出液に移行させた場合にもDNA複製の回復は見られなかった。さらに、Blm除去抽出液での反応中にaphidicolinを添加し、DNAの伸長反応を阻害した場合にも同様の効果が確認された。すなわち、BlmはDNA複製の開始あるいは伸長反応の初期ですでに重要な役割を果たしており、この機能が欠損することにより回復不能の重篤な傷害に至ることが示唆された。RecQ familyに属する別のDNA helicase、Rothmund-Thomson症候群原因遺伝子産物(RecQL4)についても同様の検討をおこなった。その結果、DNA複製に付随するようなRecQL4のクロマチン結合は観察されず、その免疫除去によってもDNA複製活性に変化は見られなかった。しかしながら、aphidicolinによってDNA複製を抑制した際には顕著なクロマチン結合が観察された。細胞核の単離と新しい卵抽出液への導入によるaphidicolinで停止したDNA複製の再開についてRecQL4除去抽出液を用いて検討したところ、RecQL4がない場合に、より速やかにDNA複製が再開されることが観察された。DNA複製を再開させる卵抽出液にRecQL4除去抽出液を用いなかった場合にも同様の効果が観察されるため、RecQL4はaphidicolinで停止した複製フォーク上で何らかの機能を果たしているものと考えられた。
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