研究課題
NK細胞レセプターファミリー分子は、ウィルス等の病原体とともに進化してきたと思われたが、さらに解析を進めることによって、その中には、非常に発現が限られた特殊な自己抗原を認識するものがあることが判明してきた。特に、私どもが新規にクローニングしたPILRはNK細胞や樹状細胞に発現が認められるが、そのリガンドはヘルパー2型細胞への分化過程においてのみ一時的に発現するユニークな新規分子であることが判明した。そこで、本研究ではPILRの機能解析およびそのリガンド検索を行なった。その結果、PILRのリガンド発現細胞はNK細胞や樹状細胞を強く活性化することが明らかになり、ヘルパーT細胞による抗原提示細胞の機能制御に重要な機能を担っていることが考えられた(Shiratori et al. J.Exp.Med.2004)。このように、NK細胞レセプターファミリー分子は、単に、NK細胞のエフェクター分子として重要であるばかりでなく、免疫応答の制御に深く関与していると考えられた。さらに、PILRについて、解析を進めた結果、新規のリガンド分子PILR-L2をクローニングした。そこで、PILR-L2の機能についても解析を進める。また、ヒトのPILRについても解析を進めた結果、リガンド分子はマウスと同様に、活性化T細胞に特異的に発現していることが明らかになった。そこで、さらに、ヒトPILR豊リガンドのクローニングを行うとともに、ヒトT細胞応答におけるPILRの機能解明を行う。
すべて 2004
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