研究課題
1.Gp10、gp10-gp11複合体の精製ウェッジ(基盤周辺部)を構成する7つの蛋白質のうち、gp10ははじめにgp11またはgp7と結合する。Gp10のプロテアーゼによる限定水解をgp11存在下と非存在下で行ったところ、gp11存在下では保護される切断部位が存在することが分かった。この結果から安定で結晶化に適したヘテロ6量体が作成できる見通しがついた。2.Gp7の精製gp7についてこれを可溶性画分として精製する方法が確立した。この方法を用いてgp7を精製し、結晶化の条件をスクリーニングしたが、まだ結晶は得られていない。同時に、プロテアーゼ限定水解の実験から、切れやすいリンカーと思われる切断箇所を明らかにすることができた。この箇所はドメインのつなぎ目の可能性が高い。3.T4ファージネック蛋白質gp13およびgp14の結晶化ネック蛋白質gp13およびgp14の精製方法が確立し、かなりの収量で両蛋白質を精製する見通しがついた。両蛋白質とも単独では単量体として存在するが、0.8M硫安存在下で濃度で(gp13)_<10>(gp14)_5複合体を形成することが明らかになった。今後、両蛋白質単独、または複合体の結晶化を試みる。4.gp34Nの大量発現とgp9との複合体の結晶化3種類のC末端欠失蛋白質gp34Nを発現するプラスミドを作成し、このうち、2つの紺ストラクトの発現および精製に成功した。現在、それらの結晶化およびそれぞれのC末端欠失蛋白質とgp9との複合体の結晶化を行っている。
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