研究課題/領域番号 |
16107002
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研究機関 | 基礎生物学研究所 |
研究代表者 |
和田 正三 基礎生物学研究所, 光情報研究部門, 特任教授 (60011681)
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研究分担者 |
鐘ヶ江 健 首都大学東京, 理学研究科, 助手 (70264588)
菊池 一浩 基礎生物学研究所, 光情報研究部門, 助手 (50332177)
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キーワード | 葉緑体運動 / 光定位運動 / シロイヌナズナ / アクチン繊維 / Jドメイン / jac1タンパク質 / kac1タンパク質 |
研究概要 |
アクチン繊維の消長 葉緑体の移動にはアクチン繊維が関与することが示唆されて来たが、確たる証拠はなかった。昨年はまず葉緑体が細胞内のあらゆる方向に移動できること、同じ場所で往復運動ができることを証明した。このことからアクチン繊維は葉緑体上に存在することが示唆され、事実短く細いアクチン繊維が葉緑体の移動方向の先端部で、短時間内に重合脱重合を繰り返している事を発見した。このアクチン繊維が葉緑体に関与していることが強く示唆されたので、本年度はさらにこの繊維の挙動を詳細に解析した。その結果、非常に細かい構造まで解析することができ、その寿命、長さを測定した。 jac1タンパク質の解析 葉緑体の集合反応の欠損した変異体をシロイヌナズナから単離し、その原因遺伝子を確定し、その性質を解析した。この遺伝子にはC末端側にJドメインがあるがその機能は不明である。その他には機能が推定できるようなドメイン構造は見つからない。また葉緑体運動に関与する既存のタンパク質とは、少なくとも酵母のtwo hybrid systemでは反応が見られない。jac1変異体は集合反応は起こさないが、逃避反応は野生型同様正常に起こる。従って集合反応特異的な信号伝達に関係した因子である。Jac1-GFPを細胞内で発現させると細胞内全体に均一なGFPの蛍光が見られるので、恐らく細胞膜に沿って存在しているものと推察される。 kac1タンパク質の解析 葉緑体の集合反応が欠損した変異体をもう一つシロイヌナズナから単離し原因遺伝子を確定した。この変異体も逃避反応は正常であるので、集合反応特異的な因子であるが、そのドメイン構造からして移動に重要な機能を持つ可能性がある。現在のところまだその具体的な機能は不明である。
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