研究課題/領域番号 |
16209063
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研究機関 | 日本大学 |
研究代表者 |
安孫子 宜光 日本大学, 松戸歯学部, 教授 (70050086)
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研究分担者 |
栗原 英見 広島大学, 大学院医歯薬総合研究科, 教授 (40161765)
村上 伸也 大阪大学, 大学院歯学研究科, 教授 (70239490)
中山 浩次 長崎大学, 大学院医歯薬総合研究科, 教授 (80150473)
天野 敦夫 大阪大学, 大学院歯学研究科, 教授 (50193024)
高柴 正悟 岡山大学, 大学院医歯薬総合研究科, 教授 (50226768)
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キーワード | 歯周病 / 治療開発 / ゲノミクス / プロテオミクス / トランスクリプトミクス / GeneChip / 標的分子 |
研究概要 |
パラサイト研究 ゲノミクス研究:歯周病関連細菌P.gingivalisは、FimAのgenotypeによってI〜V型に分類にされており、それぞれ病原性が異なる。米国ですでにIV型であるW83株のゲノムの解読が終わり、公開/解析されている。それ以外の株のI型33277株(中山)、II型TDC60株(安孫子)の全ゲノム塩基配列解読を進めており、株間における病原性の差の原因となる新たな病原因子検索ベース作りの準備が整いつつある。日本人歯周病患者に顕著に認められる菌株と言われるII型について、糖尿病、心疾患との関連、細胞感染性などの病原性を比較した(天野)。さらに、超短時間での口腔内細菌叢構成菌体を識別する方法を構築した(中野)。 ホスサイト研究 トランスクリプトミクス研究:歯周病発症機序解明/治療をめざしたGeneChip解析を進めた。ラット根尖性歯周炎治療モデルでの炎症治癒過程、及び、高血糖状態培養ヒト歯肉線維芽細胞の網羅的遺伝子解析(高柴)、歯肉炎/歯周炎組織中におけるP.gingivalis LPS刺激マクロファージ内小胞体ストレスマーカーの遺伝子発現(山崎)を検討した。また、幹細胞移植による歯周組織再生医療の確立を目指し、患者負担がより少なく安全性も高い脂肪組織中の未分化間葉系幹細胞に着目し、ヒト脂肪組織由来細胞の骨への分化能についてGeneChip解析を行い、分化過程における遺伝子発現を検討した(村上)。一方、FGF2と細胞内cAMP濃度を上昇させるフォルスコリンの同時刺激が骨芽細胞のBSP転写に与える影響を検討し,応答プロモーター配列の検索を行った(小方)。 プロテオミクス研究:サイトカイン抗体アレイを用い、根尖性歯周炎の内容液と組織培養上清中タンパクのプロファイリングを行った(大島)。P.gingivalisのプロテオームデーターベースの構築を行った(安孫子、中野)。
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