| 研究課題/領域番号 |
16300137
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 研究機関 | 東海大学 |
|---|
研究代表者 |
上山 義人 東海大学, 医学部, 教授 (30072408)
|
|---|
| 研究分担者 |
中村 雅登 東海大学, 医学部, 助教授 (00164335)
山崎 等 東海大学, 医学部, 講師 (20191273)
大西 保行 実験動物中央研究所, 研究員 (70201382)
|
|---|
| キーワード | NK細胞 / ADCC / in vivo / 多発性骨髄腫 / NOGマウス |
|---|
| 研究概要 |
本年度の研究では、実験動物中央研究所(実中研)で開発されたNOGマウス(NOD-scid・Il-2Rγノックアウトマウス)難治性のヒト血液がんの一種である多発性骨髄腫培養細胞株を移植し、これに対するヒトNK細胞の作用を解析できる実験系の開発を行った。
ヒト末梢血単核細胞よりCD56抗原陽性細胞(NK細胞分画)を集め、非致死量放射線照射後NOGマウスの尾静脈より移植した(10^6細胞/マウス)。1〜2週間後、FACS解析にてヒトNK細胞の正着を確認した。このhu-CIM-NK/NOGマウスに多発性骨髄腫細胞(10^2〜10^6細胞/マウス)を移植し2〜9週間観察し腫瘍形成能を評価した。さらに、腫瘍部における浸潤ヒト免疫細胞の割合を免疫組織学的に解析した。
その結果、ヒト骨髄腫細胞はNOGマウス中で骨破壊性の病変を形成し、ヒト病態モデルとして有用であることが判明した。また、この系を用いることによって新しい治療法の開発が期待できることが判明した。
実験結果の一部はEstablishment of a new model of human multiple myeloma using NO D/SCID/c_c^<null>(NOG)miceとしてBiochemical and Biophysical Research Communicationsに報告した。現在、NK細胞の効果、および抗体の効果を解析し、結果を論文投稿準備中である。
|
