研究課題
基盤研究(B)
未修飾のSPGは抗原提示細胞のDectin-1に認識されることが知られているが、J774.Al細胞等を用いたin vitroにおける実験では、その特異的な取り込みは見られなかった。そこで、複合体の取り込み能を向上させるため、化学修飾化SPGの作製を試みた。ここでは、SPGがその主鎖部分で核酸と複合化するため、前項で示した合成法を用いて、SPGの側鎖部分にのみ化学修飾を施した。CpG DNAと未修飾のSPGからなる複合体を投与した場合では、CpG DNA単独の場合に比べて、サイトカイン産生量がIL-12、IL-6のどちらにおいても15%程度増加していた。これは、CpG DNAがSPGと複合化されることで培地中において安定化し、またBSA等のタンパク質との非特異的吸着が抑制されることによるものと考えられる。本研究においては、CD11c+/B220細胞とCD11c+/B220-細胞を含む樹状細胞(Flt3L-induced BMDCs)を使用した。ここで、K型はCD11c+/B220+細胞とCD11c+/B220-細胞のどちらからもIL-12を産出することができる。
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