| 研究概要 |
本研究は,タンパク質中に存在するイオウ原子の構造生物学的な新機能を明らかとするために,タンパク質の立体構造が形成する原理(動的側面)と安定化の仕組み(静的側面)を有機化学的な視点から解明することを目的としている。平成17年度は,主として以下に挙げる4つの具体的な課題に取り組んだ。
1.水溶性セレン試剤を用いたリボヌクレアーゼ(RNase A)の酸化的リフォールディング過程の解析。SS結合を4つもつRNase Aの還元体Rに対して水溶性セレノキシドを3当量加えたところ,SS結合が素早く定量的に生成した。観測されたフォールディング中間体は,特定の立体構造をもたないランダムコイル状態であった。しかし,中間体を長時間放置すると,SS結合の組み換え反応が進行し安定な天然型の立体構造へと転移した。セレン試剤を用いることによってSS形成反応とSS交換反応を分離して観測することが可能となった。
2.タンパク質中のジスルフィド(SS)結合をジセレニド(SeSe)結合へと化学変換するための手法の開発。アミノ酸であるシスチンをセレノシスチンへと変換することに成功した。セレノシスチンは,様々な酸化還元酵素の活性中心に存在し,第21番目のアミノ酸としても注目されている。
3.タンパク質構造データベース(PDB)を用いたS…X相互作用の機能解析。ホスホリパーゼA_2のS…OおよびS…N相互作用を詳しく解析したところ,これらの相互作用はホスホリパーゼA_2の分子進化や機能と何らかの相関があることが明らかとなった。
4.単一アミノ酸ポテンシャル力場SAAPを用いたポリペプチド分子の分子シミュレーション。SAAP力場用のモンテカルロシミュレーションプログラムを作成し,エンケファリン(5つのアミノ酸からなる抗腫瘍性プペチド)の水中の分子シミュレーションを行った。エンケファリン中のイオウ原子の相互作用について解析を進めている。
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