研究課題
基盤研究(B)
オボアルブミン(OVA)感作によるマウス気管支喘息モデルを作成し、ロイコトリエンB4(LTB4)第一受容体(BLT1)欠損マウスを用いて表現型の解析を行った。BLT1欠損マウスでは気道収縮薬剤メサコリンに対する気道過敏性の上昇が観察されず、肺胞内への好酸球浸潤、気道周囲の炎症、PAS陽性坏細胞の形成のいずれもが著明に低下していた。血中のIgEの上昇が見られず、肺胞洗浄液中でのTh2サイトカインの蓄積も生じていなかったため、Th2反応が減弱していることが推定された。本モデルのマウスより傍気道リンパ節細胞を採取し、in vitroでOVA刺激したところ、抗原特異的なT細胞の増殖、Th2サイトカイン産生が著明に低下していた。以上より、BLT1欠損マウスにおける気管支喘息抵抗性は、Th2型免疫反応の低下によるものであることが示唆された。さらに解析を進めたところ、BLT1はB細胞にも発現しており、LPS刺激で引き起こされるIgG1からIgEへのクラススイッチにBLT1が促進的な役割を果たしていることが明らかとなった。マウス骨髄由来樹状細胞(BMDC)は、機能的BLT1を発現しており、LTB4依存的なカルシウム上昇と細胞走化性を占めした。Allogeneicな混合リンパ球試験において、BLT1欠損BMDCは減弱したT細胞刺激性を示した。この原因は、BMDCより産生されるTh1誘導型サイトカインIL-12 p70の低下が原因であった。遅延型過敏反応において、BLT1欠損マウスは減弱した反応を示した。以上より、かつて炎症性のメディエーターであると考えられてきたLTB4は、Th1/Th2型免疫反応を制御する因子であることが明らかとなった。かつてリゾリン脂質受容体であると報告されたG2A受容体が細胞外のプロトン濃度を感知する受容体であることを明らかにした。
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J. Biol. Chem. 280
ページ: 32049-32053
ページ: 2129-2123
J. Immunol. 175
ページ: 4217-4225
Cancer Sci. 96
ページ: 844-857
Org. Biomol. Chem. 3
ページ: 32129-32139
J.Biol.Chem. 280
Org.Biomol.Chem. 3
J.Immunol. 175
ページ: 32049-32052
J. Biol. Chem. 279
ページ: 22615-22623
ページ: 42484-42491
Org. Biomol. Chem. 2
ページ: 3427-3431
Pharmacol. Rev. 56
ページ: 149-157
J.Biol.Chem. 279
Org.Biomol.Chem. 2
Pharmacol.Rev. 56
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