| 研究課題/領域番号 |
16390266
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
荒木 栄一 熊本大学, 大学院・医学薬学研究部, 教授 (10253733)
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| 研究分担者 |
豊永 哲至 熊本大学, 大学院・医学薬学研究部, 助手 (60295128)
近藤 龍也 熊本大学, 医学部附属病院, 医員 (70398204)
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| キーワード | 細胞内ラジカル / 小胞体ストレス / 膵β細胞 / 糖尿病 |
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| 研究概要 |
1.2型糖尿病モデルマウス発症におけるミトコンドリアROSの関与の解析
(1)2型糖尿病モデルマウスにミトコンドリア内の活性酸素除去酵素Manganese superoxide dismutase(Mn-SOD)を遺伝子導入する。現在、Mn-SOD導入マウスを既に作製し、F0マウスで6ラインを確立している。2型糖尿病モデルマウスとしてKKAyマウスなどとの交配や高脂肪食負荷などを予定している。
2.2型糖尿病モデルマウス発症におけるERストレスの関与の解析
(1)2型糖尿病モデルマウスにERシャペロンであるGRP78(Bip)、GRP94、PDI、カルレティキュリン、カルネキシンを遺伝子導入する。膵β細胞特異的に発現させるため、rat insulin2 promoterを用いる予定である。現在GRP78(Bip)遺伝子の組織特異的発現プラスミドを導入したトランスジェニックマウスを作製し、F0マウスで9ラインを確立している。
(2)Bip遺伝子導入マウスのF1マウスも数ラインから得られており、現在導入遺伝子のコピー数検討のため導入遺伝子の定量的RT-PCRを行っている。
(3)膵β細胞特異的発現のためrat insulin2 promoter(RIP)-Creマウスを、肝臓特異的発現のためAlbumin-Creマウスを準備している。
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