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2004 年度 実績報告書

関節リウマチの疾患関連遺伝子と同定されたPAD4遺伝子と関節炎の関係に関する解析

研究課題

研究課題/領域番号 16390285
研究種目

基盤研究(B)

研究機関東京大学

研究代表者

山本 一彦  東京大学, 医学部附属病院, 教授 (80191394)

研究分担者 沢田 哲治  東京大学, 医学部附属病院, 助手 (50235470)
駒形 嘉紀  東京大学, 医学部附属病院, 助手 (60281995)
川畑 仁人  東京大学, 医学部附属病院, 助手 (70334406)
キーワード関節リウマチ / シトルリン / 抗シトルリン抗体 / PAD4遺伝子
研究概要

我々は全ゲノムのSNPスクリーニングにより関節リウマチ(RA)の疾患関連遺伝子として、第1染色体にpeptidil arginin deininase(PAD)4遺伝子を同定した。PADはペプチド中のアルギニンをシトルリンに変換する酵素であり、翻訳後の蛋白修飾の一つである。一方、ここ数年の間にRAにおける最も特異性の高い抗体として抗シトルリン抗体が注目されている。従来のリウマトイド因子よりも感受性が高く、特異度も95%以上にのぼる。PAD4はこのPAD遺伝子群の中の一つであり、好中球を中心に免疫担当細胞に発現している。そこで本研究では、特に抗シトルリン抗体の産生機序と抗シトルリン抗体が関節炎と関係するかを中心に、PAD4遺伝子とRAの関係を解析することを目的とした。ヒトRA滑膜由来の蛋白発現ライブラリーを作成しこれをメンブレンに展開し、リコンビナントPAD蛋白によりシトルリン化したものをRA患者血清にてスクリーニングした。この結果、複数の陽性クローンを得ることが出来、これらを用いてRA患者の自己抗体価を測定する系が樹立できた。現在までの知見を総合すると、RA患者は複数のシトルリン化自己抗原と高い特異性で反応することが判明している。その反応の多様性と特異性を規定する要因の追求が今後必要であることが示された。さらにこのようにして同定した蛋白をシトルリン化し、マウスに免疫することで関節炎との関係を検索中である。

  • 研究成果

    (6件)

すべて 2004

すべて 雑誌論文 (6件)

  • [雑誌論文] Nucleosome-specific regulatory T cells engineered by triple gene transfer suppress a systemic autoimmune disease.2004

    • 著者名/発表者名
      Fujio K. et al.
    • 雑誌名

      J Immunol. 173

      ページ: 2118-2125

  • [雑誌論文] SLC22A4 and RUNX1 : identification of RA susceptible genes.2004

    • 著者名/発表者名
      Yamada R. et al.
    • 雑誌名

      J Mol Med. 82

      ページ: 558-564

  • [雑誌論文] Suppression of T cell responses by chondromodulin I, a cartilage-derived angiogenesis inhibitory factor.2004

    • 著者名/発表者名
      Setoguchi K. et al.
    • 雑誌名

      Arthritis Rheum. 50

      ページ: 828-839

  • [雑誌論文] Analysis of single-nucleotide polymorphisms in Japanese rheumatoid arthritis patients shows additional susceptibility markers besides the classic shared epitope susceptibility sequences.2004

    • 著者名/発表者名
      Kochi Y. et al.
    • 雑誌名

      Arthritis Rheum. 50

      ページ: 63-71

  • [雑誌論文] Transendothelial migration of human basophils.2004

    • 著者名/発表者名
      Iikura M. et al.
    • 雑誌名

      J Immunol. 173

      ページ: 5189-5195

  • [雑誌論文] T cells accumulating in the inflamed joints of a spontaneous murine model of rheumatoid arthritis become restricted to common clonotypes during disease progression.2004

    • 著者名/発表者名
      Kobari Y. et al.
    • 雑誌名

      Int Immunol. 16

      ページ: 131-138

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公開日: 2006-07-12   更新日: 2016-04-21  

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