心筋再生療法の臨床応用のための基礎的研究:残存心筋細胞増殖による心筋再生法

2005 年度 研究成果報告書概要

• 研究課題/領域番号: 16390398
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 胸部外科学
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 塩瀬 明 九州大学, 大学院医学研究院, 助手 (30363336)
• 研究分担者: 富田 幸裕 九州大学, 大学病院, 講師 (90180174) ; 田ノ上 貞久 九州大学, 大学病院, 助手 (40372742) ; 住本 英樹 九州大学, 生体防御医学研究所, 教授 (30179303) ; 原田 実根 九州大学, 大学院医学研究院, 教授 (00019621) ; 伊東 裕幸 九州大学, 大学院医学研究院, 助手 (70336022)
• 研究期間 (年度): 2004 – 2005
• キーワード: cyclin D / 心筋細胞

研究概要

心筋細胞は生後間もなく不可逆的に細胞周期が停止し非増殖状態となる。この機序の一つとして、GO(1)期からS期に細胞周期を進行させる働きのあるcyclin Dタンパク質が心筋細胞の核に移行できない事が指摘されている。今回我々はLentivirus vector及びplasmid vector(electroporation法)を用いて、ラット心筋細胞初代培養にcyclin D1を発現させ、細胞周期の進行を試みた。過去にcyclinD1に核移行シグナル配列を付加することにより核移行しえたという報告があるが、我々の実験では、心筋細胞内で発現したcyclin D1は必ずしも核移行シグナル配列とせず、核に移行しえた。また、cyclin D1が核移行しえた細胞のうち約4割が、細胞増殖マーカーであるKi67陽性となった。これらの結果より、外来性にcyclin D1を発現させることにより、少なくとも一部の細胞でcyclin D1は核移行し、細胞周期が進行しうる事が示唆された。