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2004 年度 実績報告書

頭部外傷、脳虚血後のneurogenesis制御機構の解析:神経栄養因子との関連

研究課題

研究課題/領域番号 16390406
研究種目

基盤研究(B)

研究機関岐阜大学

研究代表者

吉村 紳一  岐阜大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (40240353)

研究分担者 岩間 亨  岐阜大学, 大学院・医学研究科, 教授 (20303498)
矢野 大仁  岐阜大学, 医学部附属病院, 講師 (00332685)
大江 直行  岐阜大学, 大学院・医学研究科, 講師 (60362159)
加藤 雅康  岐阜大学, 医学部附属病院, 助手 (60345783)
北島 英臣  岐阜大学, 大学院・医学研究科, 助手 (90377656)
キーワードneurogenesis / traumatic brain injury / brain ischemia / neural stem cell
研究概要

1.病態モデルマウスまたはラットの作成:
(a)脳虚血モデル:マウスを用いて脳虚血モデルを作成した。今回はまず中大脳動脈閉塞モデルをlaser Doppler血流計でのモニター下でのmonofilament挿入により作成した。術後TTC染色により脳梗塞のvolumeを計測した。
(b)頭部外傷モデル:頭部外傷作成器(Injury Device,フィジオテック製)にてCCI(controlled cortical impact model)を作成した。打撲部の濃飛室欠損volumeをスライスで計測した。また海馬の変化についてもHE染色で確認を行った。
2.海馬からのneural stem cellの分離、培養:
マウス・ラット胚脳からの培養技術(sbhere法)は当教室ですでに確立しているが、今回は頭部外傷後の海馬から取り出したneural stem cellを培養しIn vitroでの増殖、分化に与える影響を各栄養因子(FGF-2,EGF,HGF,neurotrophin-3,BDNF,NGF,PDGF)について濃度依存を確認しつつ検討している。
3.病態モデルの病理学的、分子生物学的検討:
疾患モデル作成後、6-8日後にBrdUを腹腔内し、その後、経時的にsacrificeしている。transcardial perfusionの後、脳スライスを作成しBrdU染色を行い、良好な染色を確認した。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2004

すべて 雑誌論文 (1件)

  • [雑誌論文] 脳内神経幹制帽活性化による中枢神経疾患治療の可能性2004

    • 著者名/発表者名
      吉村紳一 他
    • 雑誌名

      日本老年医学会雑誌 41・1

      ページ: 58-61

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公開日: 2006-07-12   更新日: 2016-04-21  

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