| 研究概要 |
予後不良な悪性グリオーマに対し、MBP遺伝子発現プロモータで自殺遺伝子(HSVtk)を制御した脳特異的レトロウイルスベクターを用いた遺伝子治療の基礎研究を10数年間続けてきた。さらに我々は、グリオーマ細胞のMBP遺伝子発現量によって遺伝子導入効率が左右されない遺伝子治療として、MAGE-D4遺伝子(Cancer Res 61:4809-4814,2001; Gene 277:129-137,2001)、あるいは他の候補遺伝子発現プロモータを組込み込んだ高力価グリオーマ特異的レトロウイルスベクターを用いた新たな遺伝子治療法の開発を試みてきた。現在、それぞれのプロモータ領域がほぼ同定できたので、それぞれのプロモータを組込んだレトロウイルスベクターの構築と、その細胞障害活性について検討している段階である。今後1年以内に論文発表ができる見込である。選択的ゲノム部位挿入レトロウイルスベクターの開発については、選択的ゲノム挿入プログラムの一候補が完成し、高力価活性を誘導できるかどうか検討、改良中である。
ONS-M21抗体が認識するグリオーマ関連抗原がintegrin α3 (Br J Cancer 68:831-837,1993; Br J Cancer 79:333-339,1999)であることから、integrin α3が腫瘍化に伴い脳内に発現するメカニズムと、MAGE-D4遺伝子、あるいは他の候補遺伝子増幅の相関について研究中である。さらに、グリオーマのCystatin C、CDC25BおよびRCAS1の表現の意義についても探索した。さらに、マウスES細胞より誘導したマイクログリア(J Neuroimmunol 160:210-218,2005)の組織内浸潤能を用いて、悪性グリオーマに対する新たな免疫細胞療法の開発を行なっている。
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