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2004 年度 実績報告書

骨髄間質・末梢血由来体性幹細胞の多分化能維持機構の解明とその再生医療への応用

研究課題

研究課題/領域番号 16390591
研究種目

基盤研究(B)

研究機関徳島大学

研究代表者

長山 勝  徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (30022867)

研究分担者 里村 一人  徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教授 (80243715)
藤沢 健司  徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 講師 (40228979)
中西 宏彰  徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 講師 (00243717)
武知 正晃  徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 助手 (00304535)
北岡 栄一郎  徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 助手 (60343307)
キーワード骨髄間質細胞 / 幹細胞 / 多分化能 / 分化誘導 / 体性幹細胞 / 組織再生
研究概要

理想的な再生医療実現のためには、安定した幹細胞の供給源を確保することはきわめて重要であり、患者個人の体細胞を用いて臓器や組織の再生が行えれば、ES細胞を用いる場合に伴う種々の制約のない理想的な治療法となることが予想される。このような観点から、本研究は骨髄間質細胞のもつ多分化能性に注目し、その再生医療への応用の可能性につき検討した。
まず、マウス骨髄より複数の骨髄間質細胞株を新たに樹立した。これらの細胞株を種々の細胞増殖因子、ビタミンおよび細胞外基質を利用して培養することにより、骨芽細胞、軟骨細胞、筋細胞、脂肪細胞(以上中胚葉系機能細胞)、神経細胞(外胚葉系機能細胞)および肝細胞(内胚葉系機能細胞)に分化誘導する方法の確立に成功した。興味深いことに、本誘導条件下においてはほぼ100%の細胞を神経細胞および肝細胞に誘導できることが確かめられた。さらにこれら、in vitroにおいて多分化能を示す複数の骨髄間質細胞株にgreen fluorescent protein(GFP)の遺伝子を導入し、GFPの安定発現株を樹立した。この細胞を免疫不全マウスの皮下、筋肉内、脳内、肝臓内および人工的に作製した骨、軟骨欠損部や脊髄損傷部に移植した。今後、経時的に移植した部位の組織、臓器を回収し、移植した細胞の局在、分布につき蛍光顕微鏡を用いて組織学的に観察し、さらに細胞の機能状態について検討するため、それぞれの機能細胞に特徴的な遺伝子やタンパク質の発現をin situ hybridizationおよび免疫染色により確認する予定である。

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公開日: 2006-07-12   更新日: 2016-04-21  

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