| 研究概要 |
申請者はこれまでに、ナノストラクチャー構築の新しいアプローチとして、ステム・ループを二つ短いリンカーで繋いだRNA基質を用いて、1)ループ・ループ相互作用によりRNA基質同士を会合させ、特定の鎖状および環状のRNA構造(2量体、3量体、4量体)を形成できること、2)ループ・ループ相互作用の強さを調節することにより、マグネシウム依存的にこれらのRNA構造の会合と分解をコントロールできることを示し、報告した(Horiya et al.,Chem. & Biol.,2003)。また、環状のRNA会合体が熱異性化により安定な構造へ変換されることを示した。本研究期間は、
(1)ステム・ループを二つ短いリンカーで繋いだRNA基質を用いることにより、デンドリマー構造を形成できることを示した(Fujiya and Harada,2004)。
(2)環状のRNA会合体の熱異性化による機能のスイッチングの試みとして、RNAの構造変換によりポリペプチド結合ドメインやRNA酵素の触媒ドメインが形成されるRNA基質を構築した(Li et al.,in preparation)。
(3)鎖状および環状の会合体の間のスイッチングを行うRNA基質をデザインした。これは、RNA基質の二つのステム・ループの間のリンカー部分に、マグネシウム・イオン依存的に三重らせん構造を形成するTriple-helical Scaffold、あるいはペプチド結合ドメインを導入することにより行った(Ohmori et al.,in preparation)。
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