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α、α-
側鎖と窒素原子の間で結合を形成した環状α-
限されている。これら2種のアミノ酸残基よりなるジペプチドの主鎖の立体構造が2種に限られることをモデルを用いた検討により確認した。
このペプチド骨格を用いて機能性分子を構築するために、それぞれのアミノ酸残基に官能基の導入が必要であるが、ジアルキルアミノ酸については、種々の検討の結果、アルキル側鎖としてメチル基および2-アミノエチル基を有するアミノ酸を用いることとし、その合成法の改良研究を進めている。プロリンの誘導体としては、自然界に比較的豊富に存在するL-4α-ヒドロキシプロリンを出発原料として、相互に独立に除去が可能である保護基で修飾されたL-4α-アミノプロリンおよびL-4β-アミノプロリン誘導体を高収率で合成した。
プロリン環に導入したアミノ基を、金属イオン結合能を有するビス(2-ピリジルメチル)アミノ基へと変換した誘導体の合成を行った。これら各ジアステレオマーの合成法の改良をはかるとともに、ビス(2-ピリジルメチル)化されたアミノ酸誘導体のペプチド鎖への組み込み、および、ペプチド配列を完成させた後にアミノ基をビス(2-ピリジルメチル)化する方法との優劣についての比較検討を行った。
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