| 研究概要 |
本年度は、α,α-ジ(2-ピリジル)グリシン(2Dpy)、α-フェニル-α-(2-ピリジル)グリシン(2Ppg)およびピリジン環以外のヘテロ環を含む種々のペプチドに関して以下のような検討を行ない、いくつかの成果が得られた。
1.Ugi反応によりトリペプチド(Z-AA_1-2Dpy-AA_3-OMeおよびZ-AA_1-2Ppg-AA_3-OMe)の合成を行い、得られたトリペプチドの配座解析を目的として、NMR測定におけるTFA滴定を応用して、分子内水素結合に関する検討を行なった。両ペプチドともピリジン環が関与する分子内水素結合により固有のコンホメーションが安定化されていることをこれまでの検討で明らかにしたが、今回のTFA滴定の結果、アミドの水素原子に対する分子内水素結合に、ピリジン環の窒素原子が関与する場合とカルボニル基酸素原子が関与する場合とで大きな差異があることを見出し、分子内水素結合形成により安定化されているペプチドの配座解析の別法となりうることを明らかにした。
2.不斉炭素原子をもつ2Ppgを含むペプチドについて、それらのキラリティ分離を検討した。トリペプチド(Z-AA_1-(L/D)-2Ppg-AA_3-OMe:AA=Gly,Aib)のC端を加水分解により遊離にした後、種々のキラルなアルコールを結合させて得られるペプチドエステル・ジアステレオマーの分離を検討した。その結果、1-フェニルエタノール、1-ナフチルエタノール、乳酸エステルなどとのトリペプチドエステル誘導体について、HPLCによるジアステレオマーの分離が確認でき、上記トリペプチドの鏡像体の大量分離の簡便な方法の糸口を見出すことができた。
3.ピリジン環以外のヘテロ環を導入した新規なα,α-二置換グリシンを含むペプチドに関しても検討し、ピラジン環およびチアゾール環を側鎖にもつ新規アミノ酸を含むペプチドの合成に初めて成功した。これらについてもNMR解析によりコンホメーションを検討したところ、ピリジン環に比べて分子内水素結合形成能がかなり弱く、立体配座固定能も小さいことが明らかになった。
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