| 研究課題/領域番号 |
16570162
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
松原 修一郎 鹿児島大学, フロンテイアサイエンス研究推進センター, 助教授 (60199841)
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| 研究分担者 |
小澤 政之 鹿児島大学, 大学院・歯学総合研究科, 教授 (90136854)
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| キーワード | α-カテニン / カドヘリン / 細胞間接着 / 増殖抑制 / シグナル伝達 / p120 / リン酸化 / 浮游培養 |
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| 研究概要 |
申請者らはα-カテニンおよびこれを含むカドヘリン・カテニン接着複合体の機能を細胞レベルで解析するためα-カテニンの遺伝的欠失細胞(大腸癌由来細胞)にα-カテニンcDNAを導入し、安定発現株を作成した。α-カテニン発現細胞では浮遊集塊培養の際に増殖抑制が起こる。これまでカドヘリン・カテニン依存性のアポトーシス抑制シグナル(J.Cell Biol.誌 154;573)の解析に用いてきた培養皿に接着した状態(低密度)では増殖の抑制は起こらないので、アポトーシス抑制とは別のシグナルが働いていると判断し、この増殖抑制シグナルの解析をおこなってきた。昨年度までの研究で、抗カドヘリン阻害抗体によって細胞間接着を阻害したときには増殖抑制は起こらなくなること、また、α-カテニン分子の中央部もしくはC末端部を欠損させても増殖抑制作用をもっていることが明らかになった。さらに、RBファミリータンパクのp130など細胞の増殖制御やシグナル伝達にかかわると考えられる複数のタンパクでリン酸化状態の変化や分子量の違いが確認された。
本年度はこれらのうちp120に着目して研究をおこなった。P120はアルマジロファミリーに属するタンパクで、多くのリン酸化部位を持ちウェスタンブロットでは分子量の異なるマルチバンドとして検出される。一方でこの分子はカドヘリンの細胞内ドメインに結合するとともに微小管とも結合することが示されている。実験の結果、α-カテニン発現細胞と非発現細胞はウェスタンブロットにおけるマルチバンドのパターンが異なることが明らかになった。これがリン酸化レベルの違いによるものかは現在検討中であるが、この違いは浮遊集塊培養のみではなく通常の培養皿に接着した状態でも認められることが判明した。
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