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イネ培養細胞において、非共生型ヘモグロビンをコードする2つの遺伝子、ORYsa GLBlaおよびORYsa GLBlaの発現は、培地への硝酸、亜硝酸および一酸化窒素発生試薬の添加により速やかに誘導された。一方、イネの硝酸還元酵素欠損ミュータント細胞では、硝酸、亜硝酸および一酸化窒素発生試薬の添加によるORYsa GLBlaおよびORYsa GLBlaの発現誘導は、細胞質のタンパク合成阻害剤であるシクロヘキシミドの添加により顕著に抑制された。このことから、硝酸、亜硝酸および一酸化窒素によるORYsa GLBlaの発現誘導には、細胞質における新規のタンパク合成が必須であるものと考えられた。一方、ORYsa GLBlaの発現誘導は、シクロヘキシミドの添加では抑制されなかったことから、硝酸、亜硝酸および一酸化窒素によるORYsa GLBlaの発現誘導には、細胞質における新規のタンパク合成は必要ないものと考えられた。これらのことから、イネの非共生型ヘモグロビンをコードする2つの遺伝子は、硝酸、亜硝酸および一酸化窒素により類似のタイムコースで誘導されるものの、その誘導経路の一部は異なるものと推察された。ORYsa GLBlaの発現は、硝酸還元酵素遺伝子と同様、硝酸を直接のシグナルとして誘導されることから、ORYsa GLBlaは硝酸還元系の関連遺伝子であるものと考えられた。ORYsa GLBla遺伝子の発現抑制細胞では、野生型細胞および過剰発現細胞に比べて硝酸同化効率が低下していた。そのため、ヘモグロビンは生体内において、硝酸の同化効率を維持する役割を果たしているものと考えられた。
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