| 研究概要 |
ウシヘルペスウイルス4型(BHV-4)はカポシ肉腫ウイルス同様,ガンマヘルペスウイルスに属し,呼吸器疾患や生殖器疾患を引き起こす.また,他のヘルペスウイルスと同様,細胞に潜在感染し,様々な刺激によってウイルスの再活性化が起こる.しかしどのようにウイルスが宿主免疫系を回避して潜在感染でき,また,再活性化できるのかということは明らかでない.
BHV-4のもつBo-4およびBo-5蛋白質はZinc finger蛋白質の機能ドメインのひとつとして知られる典型的なPHD配列を有している.最近,カポシ肉腫ウイルスのMIR1,MIR2蛋白質(共にPHDドメインを有する)がMHCクラスIやB7.2分子をライソゾーム系や小胞体へ輸送し,ユビキチン・プロテアソーム系依存性に選択的分解することで,ウイルスの宿主免疫系回避機構に携わっていることがわかった.ユビキチンシステムは、E1,E2,E3より構成され,このうち、標的蛋白質特異的にユビキチンを結合させる反応を触媒する酵素E3が最も重要である.申請者はBHV-4のBo-4およびBo-5蛋白質がE3であると予測し各遺伝子をクローニングし,蛋白質精製を行った.さらにin vitroでのユビキチン活生を解析した結果,Bo-4およびBo-5蛋白質がE3活性をもつことを明らかにした.これらの蛋白質はともに自己ユビキチン化し,それぞれ特異的なE2蛋白質を要求することがわかった.また,ウシのMHCクラスIおよびIIのいくつかの遺伝子をクローニングし,その蛋白質発現を培養細胞で確認した.
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