研究課題
低比重リポタンパク質が酸化変性を受けて生じる酸化LDLは、動脈硬化の発症要因と考えられ、数多くの研究が進められてきた。抗酸化PCモノクローナル抗体(DLH3)を用いた酸化LDL高感度測定系の開発を通して、これまでにヒト血漿中に酸化LDLが実在することを示してきた。しかし、酸化LDLは多様な修飾を受けた不均一な粒子の集合であり、生体内の酸化LDLがどのような性状であるのか、明らかにされていない。本研究では、血漿中に既に存在する生体内酸化LDL上のapoBタンパク質および脂質に対する変性の特徴を明らかにする。その結果から、生体内でのLDL酸化変性の機序、酸化LDLの生体内代謝、そして血漿酸化LDL値変動の意義を解明することを目的とする。酸化LDL粒子に結合するモノクローナル抗体DLH3は、酸化LDL上の酸化PCを認識する。DLH3抗体と抗マウスIgM抗体標識磁気ビーズを用いた免疫沈降法で、ヒト血漿中から微量の酸化LDLの分離を試みた。DLH3抗体および抗apoB抗体で免疫ブロットし、免疫沈降物を調べたところ、DLH3抗体なしの対照に比べて、DLH3抗体陽性のバンドがわずかに検出された。しかし、抗apoB抗体では無数の混入タンパク(断片)と思われるバンドが見られ、免疫沈降による十分な濃縮はまだできていないと思われた。このように、血漿中の酸化LDLを分離できる可能性がいくらかでも見えてきたが、分離・解析方法の条件は、いくつかの検討がまだ必要と思われた。現在、免疫沈降時の諸条件(温度、時間、抗体量、ブロッキング剤etc)を検討するとともに、酸化LDL吸着性メンブレンの活用も考慮中である。
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