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2005 年度 実績報告書

プテリン代謝異常疾患モデルマウスの発達障害

研究課題

研究課題/領域番号 16590255
研究機関藤田保健衛生大学

研究代表者

一瀬 千穂  藤田保健衛生大学, 医学部, 助教授 (10247653)

研究分担者 野村 隆英  藤田保健衛生大学, 医学部, 教授 (20156227)
白石 弘章  藤田保健衛生大学, 医学部, 助手 (80319285)
池本 和久  藤田保健衛生大学, 医学部, 助手 (40351019)
キーワードテトラヒドロビオプテリン / ドパ反応性ジストニア / 6-ピルボイルテトラヒドロプテリン合成酵素 / 線条体 / ドパミン神経 / チロシン水酸化酵素 / ノックアウトマウス / トランスジェニックマウス
研究概要

テトラヒドロビオプテリン(BH4)は、フェニルアラニン水酸化酵素、チロシン水酸化酵素(TH)、トリプトファン水酸化酵素の補酵素であり、一酸化窒素合成酵素の活性に必須のコファクターである。BH4生合成の第2段階を触媒する6-ピルボイルテロラヒドロプテリン合成酵素(PTS)遺伝子のノックアウトマウス(Pts^<-/->)は出生後早期に死亡する。我々はヒトドパミンβ-水酸化酵素(DBH)のプロモーター領域にヒトPTS cDNAを結合した人工遺伝子を導入したトランスジェニックマウスを作成し、Pts^<-/->マウスのヘテロ接合型と交配してレスキューした(DPSレスキュー(Pts^<-/->,DPS))。2〜7ヶ月齢野生型(Pts^<+/+>)♂の脳の各部位および副腎のPTS活性は21〜45pmol/min/mg proteinで、肝臓では9.4pmol/min/mg proteinであった(n=3)。DPSレスキューマウスでは嗅球と副腎での発現が高く、PTS活性は嗅球では野生型の76%、副腎では26.7%であった。肝臓では野生型の2.1%であった。抗ヒトPTS抗体を用いた免疫組織化学、および抗TH抗体との蛍光二重染色では、ヒトPTSは副腎髄質および青斑核を含むノルアドレナリン神経細胞で効率よく発現していた。一方黒質、腹側被蓋野のドパミン神経細胞領域では部分的にしかヒトPTSが発現していなかった。中脳ではDPSレスキューマウスのTH活性は野生型の67%であるのに対し、線条体では15%であった。中脳のビオプテリンおよびドパミンの含量はそれぞれ野生型の84%と52%であるのに対し、線条体ではともに21%であった(n=5)。DPSレスキューマウスの腹側被蓋野を含む線条体の内側が抗TH抗体で野生型と同様に染色されるのに対し、線条体の外側ではTHの染色性が弱かった。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2005

すべて 雑誌論文 (1件)

  • [雑誌論文] Genetically rescued tetrahydrobiopterin-depleted mice survive with hyperphenylaninemia and region-specific monoaminergic abnormalities2005

    • 著者名/発表者名
      Chiho Sumi-Ichinose et al.
    • 雑誌名

      Journal of Neurochemistry 95

      ページ: 703-714

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公開日: 2007-04-02   更新日: 2016-04-21  

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