| 研究概要 |
本研究を開始するにあたり、米国Jackson LaboratoryよりC.C3H-Tlr4^<lps-d>マウスを購入し、その飼育系を確立した。その後、12-16週でC.C3H-Tlr4^<lps-d>マウスおよびwild-type BALB/cマウスにOsmotic mini pumpを皮下に植え込みアンジオテンシンIIを4週間持続注入する群を作成するとともに、コントロールとしてノルエピネフリン投与群を作成した。それぞれの薬剤投与にて、それぞれの群において血圧は100mmHg程度から160mmHgに有意に上昇したが両薬剤群間で有意差はなかった。大動脈を摘出し、wall-to-lumen比とintima/media比をコンピューターにて画像解析を行っている。免疫組織染色法にて収縮型ミオシン重鎖SM2と合成型ミオシン重鎖Smemb、NAD(P)H oxidaseの各コンポーネント(p22phox,p47phox,p67phox)、NF-κB、MCP-1とTLR4の発現部位を検討するとともにNAD(P)H oxidase活性をchemiluminescence法で測定した。さらに、細胞内情報伝達系の評価としてMAPKを中心としたERK,JNKおよびp38、またはPI3 Kinase/Aktの発現を検討し、血管の炎症に関わるサイトカインやケモカインネットワーク(IL-1α,IL-1β,IL-1Ra,IL-6,IFN-γ,MCP-1,IL-8など)の活性化の解析を開始した。
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