研究課題
基盤研究(C)
糸球体上皮細胞の頂側に発現している陰性荷電分子ポドカリキシンは、アダプター蛋白(エズリン、NHERF2)と連関して腎糸球体の濾過に関与していることを証明するため以下の検討を行った。1 ポドカリキシン/NHERF2/エズリン分子のリン酸化状態と糸球体障害との関係正常および腎臓病モデルラットの糸球体よりそれぞれの蛋白を精製し、リン酸化蛋白を検出するシステムを用いて病的状態でのリン酸化の変動を検討した。病的状態ではエズリンは脱リン酸化を受け、同時に複合体から解離していた。2 アダプター蛋白NHERF2のPDZ1に結合する蛋白の同定酵母2ハイブリッドシステムと糸球体由来cDNAライブラリーを用いて、NHERF2のPDZ1領域cDNAをbaitとしてスクリーニングを行った。得られたクローンはNHERF2のPDZ1そのものであった。GST pull-down法と免役共沈によりNHERF2のPDZ1同士が結合することを確認した。病的状態の糸球体においてはその結合が減弱していた。3 培養糸球体上皮細胞の形質評価Dr.Mundelにより樹立された温度感受性糸球体上皮細胞が生体内の糸球体上皮細胞と同様の機能を発現しているかを評価した。ハイマン腎炎責任抗原メガリンが分化状態の同細胞に発現し、かつエンドサイトーシス受容体として生体内と同様に機能していることを確認した。4 同細胞におけるポドカリキシン・アダプター蛋白の相互作用に対するアンジオテンシンIIの効果AII、AII拮抗薬添加の有無によりポドカリキシンと免疫共沈するアダプター蛋白量を検討したところ、AII依存的にこれらの複合体が解離することが明らかとなった。5 ポドカリキシンの強制発現によるアダプター蛋白・アクチン複合体の再構築MDCK培養細胞にポドカリキシンを強制発現させるとアダプター蛋白の再構築(頂側への再分布)を認めた。また、細胞内骨格のシグナルに関与するRhoAが活性化していた。これらよりポドカリキシンを強制発現するとRhoAの活性化を介してアダプター蛋白の再分布が行われると考えられる。
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