| 研究課題/領域番号 |
16590806
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| 研究機関 | 福岡大学 |
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研究代表者 |
斉藤 喬雄 福岡大学, 医学部, 教授 (10125552)
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| 研究分担者 |
朔 啓二郎 福岡大学, 医学部, 教授 (40183371)
兼岡 秀俊 福岡大学, 病院・助教授 (20161169)
小河原 悟 福岡大学, 病院・講師 (40233407)
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| キーワード | アポE欠損マウス / Fc受容体γ鎖欠損マウス / ApoE-Sendai / リポ蛋白糸球体症 / GVH反応 |
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| 研究概要 |
1.アポE欠損マウスおよびFcRγ鎖欠損マウスの飼育・繁殖と交配:飼育・繁殖している各欠損マウスについて、4〜5週齢で眼窩静脈叢より採血し、ゲノムDNAを抽出、PCRにて遺伝子の確認を行い、それぞれが安定して供給されていることを確認した。次に、アポE欠損マウスとFcRγ鎖欠損マウスの交配を行い、二重欠損マウスの作製を試みた。まず、アポE/FcRγ鎖ヘテロ欠損マウス(F1)を作製した後、F1ヘテロマウスどうしを交配しF2を作製した。この交配では、野生型マウスの交配と比較して、産仔数に若干の減少がみられるが、見かけ上異常はなく、正常に交配が行われていると思われた。現在、F2より採取した血液サンプル用い、PCRにて予想される遺伝子型を判定し、さらにアポEに関してはウエスタン・ブロッティングによりその発現を確認して、二重欠損マウスの成否を検討している。
2.アポE発現組み換えアデノウイルスの作製:ヒトApoE-SendaiおよびアポE2、E3、E4のcDNAをアデノウイルスに挿入し、293細胞にトランスフェクションした。大量培養後、セシウムクッション法および密度勾配遠心法にてアデノウイルスを精製・回収し、欠損マウスでの発現に備えた。
3.FcRγ鎖欠損マウスにおけるc GVH反応:既報に従い、ドナーマウス(C57BL/6の近交系マウスB6.C-H2^<bm12>)(以下bm12)より脾臓細胞を採取し、細胞浮遊液を作製した。これをFcRγ鎖欠損マウスの尾静脈に注入したところ、10〜15週後の腎組織標本において、糸球体毛細管腔内に血栓様物質の沈着が認められた。今後、詳細な検討を行い、アポE/FcRγ鎖二重欠損マウスの作製が確認され次第、それらや野生型マウスにも注入し、比較検討を行う予定である。
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