| 研究概要 |
われわれはマウス骨髄細胞をDexter cultureにて付着細胞のみを長期間培養することにより、未分化な間葉系幹細胞様の細胞を濃縮できることを見いだした。そこでこれらの細胞に外来性にAd4BP/SF-1のcDNAを導入し、副腎細胞への分化誘導を試みた。
マウス長期培養骨髄細胞にAd4BP/SF-1のcDNAを導入すると、導入後9日目ごろより各種ステロイド合成関連の遺伝子発現ならびに各種ステロイド産生が誘導されることが判明した。各種ステロイド合成関連遺伝子としてはP450scc,3βHSD, P450c21,P450c11,17β-HSD, StaRのみならず、テストステロン産生に関与する17β-HSD type3のmRNA発現の誘導も認められた。一方ステロイドとしては、コルチコステロン、テストステロンなどの副腎、性腺系の各種ステロイドの産生が認められた。またこれらの細胞ではACTH反応性にステロイド産生が誘導され、少なくとも120日間の長期間にわたりステロイドの産生が認められた。
本研究により骨髄細胞がステロイド産生細胞に分化できることが明らかになり、今後副腎再生への臨床応用にむけた試みが加速すると思われる。また本研究は、骨髄細胞から未分化な間葉系幹細胞様の細胞を簡単に濃縮できる事、および細胞融合ではなくて細胞自身の分化プログラムの変化により骨髄細胞が異なった系統の細胞に分化できることを示したものであり、大変意義のある研究であると思われる。
|
