| 研究概要 |
(1)TCRレパートワはNaive T細胞において多様性を認めるが、memory-T細胞では限られたT細胞レパートワであることが予想され,TCR CDR3 spectrum解析をCD244陽性、陰性各細胞亜群において解析した.CD244陰性細胞は全てのTCRVβでガウス分布を呈したことから多様性に富む細胞集団であることが示された。一方CD244+分画は多くのTCRVβでskewedパターンを示し、限定された抗原特異的細胞集団であることが示唆された。メモリーT細胞の中ではCD28陽性細胞より陰性細胞で,CD62L陽性細胞より陰性細胞で複雑さ指数の低下傾向が強かった.
(2)CD244陽性CD8+T細胞へのin vitroでの誘導生体内でのCD244陰性細胞から陽性細胞への転換をin vitroにて分離したCD244陰性のCD8+T細胞を刺激培養して確認した.CD244発現はCD3刺激にて培養早期から増強した.一方,CD244陽性CD28,CD62L陽性細胞からCD244陽性CD28陰性,CD62L陰性細胞分画への転換は2-3週間かかり緩除に進行した.
(3)異なるCD8細胞分画における生体内での細胞分化・細胞分裂の履歴を比較するため、CD244陰性ナイーブ細胞、CD244陽性CD28,CD62L陽性細胞、CD244陽性CD28陰性,CD62L陰性細胞分画におけるTREC含有量を定量的PCRにて解析した。TREC含有量はCD244陰性ナイーブ細胞、CD244陽性CD28,CD62L陽性細胞、CD244陽性CD28陰性,CD62L陰性細胞分画の順に指数関数的に減少し、この順に分化していくと想定された。
(4)CD8+細胞の多くがCD244陽性CD28陰性,CD62L陰性細胞をしめる伝染性単核症では、CD8+細胞アポトーシス指向性でBcl-2発現減少を認めることから、健康人でのCD8細胞分画のアポトーシス指向性でBcl-2発現を解析すると、CD244陽性CD28,CD62L陽性細胞のみがアポトーシス指向性とBcl-2発現の減少が確認された。
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