| 研究概要 |
145名の早産児について、血管内皮成長因子(VEGF)関連遺伝子の遺伝子多型を調べた。これらの早産児を在胎週数により、group1(在胎25〜28週):66名、group2(在胎29〜32週):79名に分け、group1では、未熟児網膜症(ROP)の重症化(国際分類stage3以上)との関連、group2では、ROPの発症(国際分類stage1以上)との関連について検討した。
VEGF遺伝子5'UTR:+405C/G多型(C/C、C/G、G/G):
group1では、重症者におけるC/C多型(21.7% vs 2.3%,p=0.0090)およびC allele(43.5% vs 25.6%,p=0.035)の頻度が有意に高かった。group2では、この多型とROPの発症に関連性を認めなかった。
VEGF遺伝子3'UTR:+936C/T多型(C/C、C/T、T/T):
group1では、ROPの重症の症例でT/Tの頻度が有意に低かった(0% vs 16.28%,p=0.041)が、group2では、関連を認めなかった。
VEGF受容体KDR(AC)11-14繰り返し多型(223bp、225bp、219bp):
group1およびgroup2において、多型の頻度とROPの発症および重症化に関連性を認めなかった。
VEGF受容体flt-1の(GT)繰り返し多型(104bp、106bp、108bp、110bp、112bp、114bp、116bp、118bp、120bp、122bp,124bp,126bp,168bp):
group1およびgroup2ともにalleleの頻度とROPの発症および重症化に関連を認めなかった。
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