| 研究概要 |
1、COX2と血管新生因子との関連性
膵癌56例の腫瘍組織の免疫染色にて、COX2と血管新生因子であるVEGFとの関連を検討したところ、COX2陽性症例は有意に(P=0.004)VEGFを高発現していた。また、COX2とAngiopoietin2との関連を検討したところ、COX2陽性症例はやはり有意に(P=0,002)Angiopoietin2を高発現していた。このことより、COX2は血管新生に関与している可能性が示唆された。
胆管癌45例の腫瘍組織の免疫染色では、COX2は62%に発現していた。しかしながらCOX2発現とVEGF、Angiopoietin2との関連性は見られなかった。
2、COX2とアポトーシスとの関連性
膵癌56例の腫瘍組織の免疫染色にて、COX2とアポトーシス関連因子であるbcl2,p-Akt、Apoptotic Index(AI)との関連を検討したところ、COX2陽性症例は有意に(P<0.01)bcl2を高発現し、有意に(P<0.01)p-Akt発現が抑制された。しかしながら、p-AktとAIとの関連性は見られたが、COX2やbcl2とAIとの関連は見られなかったことより、膵癌においてはCOX2はbcl2発現を増加させるが、アポトーシスを抑制しないことが予想された。
胆管癌45例の腫瘍組織の免疫染色では、COX2とbcl2やp-Aktとの関連性は見られなかった。
3、Meloxicam投与による血管新生阻害、アポトーシス抑制阻害の検討
再発した膵癌患者にGemcitabine+Meloxicamを投与し、投与後のVEGF,Angiopoietin2の発現を検討したが、血管新生阻害を検討したが、Meloxicam投薬により血管新生阻害の確証は得られなかった。またアポトーシス抑制を阻害することの確証も得られなかった。
4,Clinical benefit response
Meloxicam投薬によりCT上著明な改善はみられなかった。
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